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中国自主研发抗癌药获美国FDA批准上市

发布时间:2019-11-16 | 人围观

 昨日(11月15日),美国食品药品监督管理局(FDA)在官网宣布了批准中国企业自主研发的抗癌新药——泽布替尼上市的消息,这是中国原研新药首次走出国门。记者了解到,泽布替尼此次在美国快速获批上市,受益于三项“优惠政策”:加速审评、突破性药物特别审批通道、“孤儿药”(罕见病用药)认证。
 
  将为淋巴瘤患者治疗提供“中国方案”
 
  淋巴瘤是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的统称,是全球范围内发病率增速最快的恶性肿瘤之一。北京大学肿瘤医院淋巴瘤科主任、大内科主任朱军表示,淋巴瘤是目前全身所有肿瘤中分型分类最复杂的肿瘤。
 
  在目前已知的淋巴瘤70多个亚型中,较为罕见的套细胞淋巴瘤十分“凶险”,患者中位生存期仅为三至四年。多数患者在确诊时已处于疾病晚期,面临着治疗手段有限、预后不良的困境。
 
  FAD官网消息也指出,到确诊时,套细胞淋巴瘤通常已经扩散到淋巴结、骨髓和其他器官。套细胞淋巴瘤通常对初次治疗反应良好,但最终会恢复或停止反应,癌细胞继续生长。这是一种危及生命的疾病。
 
  因此,更有效的、针对复发或难治套细胞淋巴瘤的治疗药物显得尤为迫切。
 
  作为一款新型强效BTK抑制剂,此次获批的泽布替尼用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤患者。
 
  FDA药物评价和研究中心肿瘤疾病办公室代理主任Richard Pazdur说,临床试验表明,泽布替尼使84%的患者出现肿瘤缩小。对于那些难治与复发的患者来说,这种二线治疗方案提供了另外一种临床上缓解的可能。
 
  获FDA加速批准上市
 
  记者了解到,泽布替尼此次在美国快速获批上市,受益于三项“优惠政策”:加速审评、突破性药物特别审批通道、“孤儿药”(罕见病用药)认证。
 
  今年8月,FDA正式受理了泽布替尼的新药上市申请,并授予其优先审评资格。3个月后的11月15日,FDA正式批准其上市申请。此前,泽布替尼曾获得FDA授予的“突破性疗法认定”,成为首个获得该认定的中国本土研发抗癌新药。
 
  据FDA官网发布的消息,虽获加速审批,初步临床证据表明,该药物可能比现有疗法有实质性的改善。百济神州在药品上市后,仍需持续提交更多的临床试验数据来证实、描述该药的临床表现。
 
  当地淋巴瘤患者何时能用上这款药物?据研发企业百济神州中国区总经理兼公司总裁吴晓滨博士透露,今年年内泽布替尼有望在美国正式上市销售。
 
  在中国,百济神州已于2018年8月向中国国家药品监督管理局递交了泽布替尼针对治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤的新药上市申请,并在同年10月,递交了泽布替尼针对复发难治性慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤的新药上市申请,均被纳入优先审评通道。
 
  吴晓滨接受记者采访时表示,一直以来,国内的抗癌原研药主要依赖进口,而从本土出口海外的药品则多为原料药或仿制药。

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